Вы часто задаёте нам вопрос, чем ещё можно помочь?
✔️Отвечаем: у нас есть действующая благотворительная программа “Твори добро с Радостью”. Это помощь в покупке необходимого для наших подопечных, проходящих лечение в отделении детской онкологии НКМЦ им. З. И. Круглой. В том числе и многочисленных медицинских и бытовых расходников.
Чтобы стать участником программы, вам необходимо пройти по предложенным ссылкам и заказать товар в любом количестве и потом передать нам (ссылки на Озон, адрес доставки указать Орёл, ул. Октябрьская, 43 или ул. Льва Толстого, 10. Не забыть нам передать штрих код для получения! Код скинуть в ватсап +7(910)205-02-13)
Самые актуальные и постоянные расходники. Нужны в большом количестве:
Вы знаете, что такое паллиатив? Нет, это не про смерть! Это про жизнь!
К сожалению, не каждая онкология поддаётся лечению… И тогда у маленького онкопациента начинается новый этап – паллиативная медицинская помощь! Нужно сделать всё, чтобы такие дети не мучались от боли и не умирали от голода! Да-да! От голода!
Лечебное зондовое питание это огромная статья расходов для семьи. Ведь не всегда то питание, что можно получить по омс, подходит пациенту.
Наилю 11 лет и у него опухоль мозга, он перенёс сложнейшее лечение и сейчас находится дома на симптоматической поддерживающий терапии. Единственно возможным источником питания является зондовое лечебное питание для онкопациентов. На данный момент Наилю нужен белковый коктейль Леовит ONCO. Питание дорогое. Осилить его постоянную покупку семье Наиля трудно.
Мы можем им помочь с вашей поддержкой, дорогие наши волшебники!
Открываем сбор на покупку питания для Наиля пока на 2 месяца!
СДЕЛАЕМ НАШИ ПРАЗДНИЧНЫЕ ВЫХОДНЫЕ ЕЩЁ И ДОБРЫМИ! Предлагаем вам провести их с пользой и сотворить ДОБРОЕ ДЕЛО!
ДВОЕ наших подопечных с нейроонкологией (опухоль головного мозга) нуждаются в финансовой помощи!
Саше Мосину (4 года) необходимо помочь загасить задолженность по оплате курса реабилитации (родители не расчитали чуточку по финансам оплачивая этот курс самостоятельно) . Сумма небольшая 14 940₽
Дашеньке Шалыгиной (12 лет) необходимо оплатить полный курс реабилитация на сумму 68 000₽.
Оба ребёнка нуждаются в пролонгированной реабилитации. Несколько курсов им оплачивает Фонд Хабенского. Но существуют ограничения по количеству оплачиваемых курсов, поэтому родителям приходится брать финансовую нагрузку на себя. Или обращаться к нам! Ведь для детей очень важно не прерывать лечение (да, реабилитация – это тоже лечение!!!!)
Наши дети проходят реабилитацию в Орле в АНО “Центр развития технологий ранней помощи и реабилитации ” СМОЖЕМ ВМЕСТЕ ” и мы видим существенные улучшения у них. Например, Даша пришла на реабилитацию совершенно забыв, как держать вилку, а теперь уже играет с сотрудниками в бадминтон!!!!
Давайте подарим детям РАДОСТЬ. Помогите улучшить их качество жизни! Сделайте посильное пожертвование в адрес нашей организации по реквизитам или qr – коду.
Мы живём так часто для себя, что делаемся близорукими и проходим со своими горестями мимо чужих скорбей, не понимая, что делить своё горе – это его уменьшить, а делить свою радость – это её преувеличивать. Преподобномученица Елисавета Феодоровна
ОРОО помощи детям с онкологией “Радость моя” существует благодаря неравнодушным людям! Реквизиты для пожертвований здесь
На данный момент нам необходимо оплатить счет за лекарства для нашей Миланы К. (Лейкоз, поддерживающая терапия после ТКС). Сумма 38805₽
Мы должны быть спокойны, что в отделении детской онкологии должно хватить на каждого ребёнка медрасходников. Их уходит гораздо больше запланированного всегда! Невозможно предсказать сколько нужно на следующий год. Мы создаём “подушку безопасности”, покупая медрасходники. Это от 25000 до 100000 руб в год
Ещё одна важная статья расходов – это оплата лабораторных исследований наших подопечных в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева – там мы кладём на депозитный счёт по 50000 раз в полгода.
реабилитация подопечных – на данный момент мы оплатили курс Елисею, на очереди другие дети – примерная сумма на каждого около 70000₽
Вы всегда можете нам помочь! Любая посильная сумма – это большой вклад в общее дело по поддержке онкобольных детей!
На иные цели, кроме уставных, наша организация юридически не имеет права тратить деньги (как и любое НКО) .Поэтому не поддавайтесь оговоркам злопыхателей! Сатана не дремлет! Там, где добро, рядом всегда будут те, кто хочет помешать!
Помощь Милане
Мы не первый раз помогаем Милане в покупке необходимых лекарств. Причём теперь не только тех, что нельзя получить бесплатно… К сожалению, извечные задержки в получении бесплатных лекарств для таких детей, как Милана могут закончиться очень плачевно…
У девочки стойкий иммунодефицит после ТКС. Ей нельзя прерывать поддерживающую терапию. Маме приходится всё покупать самой… Да только им некому помочь, кроме нас с вами!!!
Объявляем СБОР СРЕДСТВ на чрезвычайно необходимую реабилитацию для Елисея С. (5 лет). Всего месяц назад его прооперировали. Обнаружены новообразования в височной доли головного мозга.
Опухоли мозга одни из самых непредсказуемых, плохо диагностируемых и очень сложно поддающихся лечению форм онкологии. И детям, после успешных операций рекомендована восстановительная реабилитация. Без неё вернуться к нормальной жизни, восстановиться хотя бы частично или приобрести новые навыки ребёнку практически не реально! РЕАБИЛИТАЦИЯ – это ПРОДОЛЖЕНИЕ ЛЕЧЕНИЯ! (Не многие это понимают)
Нам необходимо собрать 69255 рублей на проведение первого курса реабилитации. Их будет у Елисея несколько. На данный момент необходимо запустить процесс!!
Просто переведите посильную для вас сумму на счёт нашей организации с пометкой: БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ. На данный момент сбор идёт только на Елисея.
Дорогие наши волшебники, Костику на постоянной основе требуется препарат противоэпидептический Файкомпа. Этот препарат является жизненноважным и должен выдаваться по рецепту бесплатно. Но, увы! Как это часто бывает, есть определённые трудности.
На данный момент препаратом ребёнок не обеспечен по причине отсутствия его в аптечной сети (судя по официальному письму Департамента здравоохранения Орловской области) . С декабря месяца семья приобретала препарат самостоятельно. Ресурсы материальные истощены. Дозировка препарата выросла, соответственно стоимость тоже. Семья обратилась к нам за помощью.
Мы конечно же надеемся, что заминка в обеспечении препаратом ребёнка по рецепту скоро решится в положительную сторону. Наша задача поддержать семью в период ожидания решения проблемы. Ведь препарат Костику жизненно необходим! Он значительно снижает частоту эпилептических приступов у ребёнка.
Сумма к сбору 18 600 рублей.
Помочь легко! Сделайте любой посильный для вас перевод на наш счёт по реквизитам (в разделе “Помочь легко” на нашем сайте) или по qr- коду на картинке к этому посту!
Милане 8 лет, два последних года она борется с острым лейкозом. После пересадки костного мозга у девочки развился тяжёлый вторичный комбинированный иммунодефицит. Милана очень сильно потеряла вес. Для восстановления ей требуется специализированное нутритивное питание, которое ей рекомендовали врачи.
В течении двух месяцев два раза в день ей нужно принимать в качестве дополнительного питания Нутриэн Энергия. Семья находится в крайне тяжёлом материальном состоянии и не в силах самостоятельно купить необходимое питание.
Нами принято решение закупить для Миланы питание в полном объеме, чтобы хватило на 2 месяца! Сумма к сбору 26000 рублей!
Вместе мы всё преодолеем!!!
Помочь легко: сделайте перевод на счёт нашей организации с пометкой “Благотворительное пожертвование”, реквизиты на нашем сайте в разделе “Помогать легко” https://radostmoya57.ru/pay/ Или отсканируйте qr-код на картинке. (Но обязательно проверяйте данные после сканирования кода. В последнее время мошенники часто подменяют qr- коды)
Завтра (13 января) у Миланы Кореневой день рождения! Ей исполнится 8 лет! И её самое большое желание на сегодня – это здоровье! Эта юная леди недавно перенесла пересадку костного мозга. У неё острый лейкоз. Для продолжения лечения девочке необходим препарат Валвир.
К нам за помощью в приобретении данного препарата обратилась мама Миланы, которая воспитывает девочку одна и сейчас семья испытывает очень большие финансовые затруднения.
Мы заказала препарат. Для оплаты необходима сумма 8000 рублей!
Дорогие друзья, кто хочет сделать подарок в честь Дня рождения Миланы, пожалуйста, сделайте любое посильное для вас пожертвование на счёт нашей организации по реквизитам на нашем сайте или по qr-коду (как вам удобнее). Не забывайте подписывать назначение платежа: “Благотворительное пожертвование”
“Она у нас очень сильная. Нам унывать не даёт!” – именно так представили нам нашу новую подопечную Валерию Кулакову из Кромского района её тётя и старшая сестра.
И мы ничуть не сомневаемся, что так оно и есть! За плечами этой двенадцатилетней девочки трансплантация костного мозга, высокодозная химиотерапия, боль и страдания, которые она испытывает в борьбе с острым миелобластным лейкозом (рак крови). Впереди ещё долгий путь к победе. И Лере в течении полугода нужно контролировать определённые показатели крови (многие из этих исследований не делают по месту жительства ребёнка). Эти лабораторные исследования платные.
Мы обратились за помощью в Лабораторию “LabQuest”, где всем деткам с инвалидностью предоставляется 30%скидка на анализы. По подсчётам лаборатории на полугодовой контроль необходимых для Валерии анализов нужна сумма в размере 28000 рублей. Для оказания безвозмездной помощи нашей подопечной мы открываем сбор!
Чтобы помочь Валерии можно сделать любой посильный для вас перевод по реквизитам счета нашей организации (сайт ОРОО “РАДОСТЬ МОЯ”) или qr-коду (на картинке) , указав в назначение платежа “Благотворительное пожертвование”
Наша маленькая Алиса давно уже не живёт в сказочной стране. На долю этой хрупкой семилетней девочки выпали невероятные испытания, которые она стойко преодолевает в течении всего своего детства. У девочки глиома зрительных нервов, которая полностью лишила зрения. Кроме того, у Алисы нейрофиброматоз I типа, это значит, что в организме девочки постоянно возникают доброкачественные опухоли. На данный момент опухоль образовалась в позвоночнике. Алисе на постоянной основе необходим специальный корригирующий корсет, который поддерживает искривленный позвоночник, чтобы не сдавливались внутренние органы и тот самый опухолевый очаг в позвоночнике.
В начале года мы оплачивали первый корсет. Судя по рентген снимкам, состояние позвоночника улучшилось в разы. Корсет жизненно важен для Алисы!
Только вот его необходимо постоянно корректировать! То есть заново создавать, учитывая активный рост ребёнка.
Мы очень надеялись, что корсет придётся менять в феврале-марте 2024 года. Но Алиса выросла на 4 см за это время и корсет необходимо сменить уже в начале декабря 2023 г. Родителям выставили счёт – 108 000 рублей ( туда входит сам корсет, консультации врачей и рентген исследования). Это непосильные расходы для семьи Алисы! И они вновь обратились к нам!
Друзья, сумма не маленькая, а сроки поджимают. Очень вас просим подключиться к сбору! Каждый вклад дорог! Давайте вернём Алисе сказку! Вместе сотворим чудо!
Сделайте посильное пожертвование через qr -код или переведите по реквизитам нашей организации. Все данные у нас на сайте в разделе “Помочь” Ссылка Наименование платежа: “Благотворительное пожертвование”
